1、藥業(yè)商品制造的無車生產(chǎn)車間規(guī)定

藥物是用以防止、醫(yī)治疾患和修復(fù)、調(diào)節(jié)人體作用的獨特貨品，它的品質(zhì)事關(guān)人的身心健康和安危。假如一些藥物在生產(chǎn)制造全過程中遭受微生物菌種、細(xì)顆粒物等環(huán)境污染或交叉式環(huán)境污染，將會會造成預(yù)料不到的病癥和傷害。

2、診療運用及醫(yī)學(xué)臨床研究中的凈化車間規(guī)定

以集成電路芯片為意味著的工業(yè)生產(chǎn)自然環(huán)境操縱中有選用工業(yè)生產(chǎn)清潔技術(shù)性和工業(yè)生產(chǎn)凈化車間；而在醫(yī)藥學(xué)中，多選用微生物凈化車間開展微生物菌種環(huán)境污染操縱。在微生物凈化車間里，這種微生物菌種多由病菌和細(xì)菌構(gòu)成，粒度規(guī)格在0.2um左右，普遍的病菌粒度都會0.5um左右，而且大部分依附于在別的化學(xué)物質(zhì)顆粒上。生物污染方式不但根據(jù)氣體，還與身體、與實際操作工作人員的服飾相關(guān)。在醫(yī)學(xué)臨床研究行業(yè)中，實驗室、無菌檢測試驗室及其供細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究用的“獨特飼養(yǎng)動物”飼養(yǎng)室也都十分必須操縱微生物菌種環(huán)境污染。

3、精密的機器設(shè)備和精細(xì)化工產(chǎn)品制造的凈化車間規(guī)定

伴隨著科技進步的發(fā)展趨勢，很多工業(yè)品的生產(chǎn)制造對環(huán)境中的煙塵濃度值明確提出挺高的規(guī)定，這必須其環(huán)境中具備一定的氣體清潔級別和操縱加工過程需要各種有關(guān)化學(xué)物質(zhì)的供貨品質(zhì)。比如，在膠卷制造中，膠卷若遭受了浮塵的環(huán)境污染，將會產(chǎn)生溶劑空氣氧化，特異性變?nèi)?，pH值轉(zhuǎn)變等，進而危害膠卷的感光性能。

4、半導(dǎo)體材料、集成電路芯片制造的凈化車間規(guī)定

半導(dǎo)體器件純化做為發(fā)展趨勢集成電路工藝的關(guān)鍵基本。因為規(guī)模性和集成電路工藝集成電路芯片的加工工藝規(guī)定，為獲得高純的硅材料，原材料和正中間媒體的高純和環(huán)境的潔凈度等級變成危害產(chǎn)品品質(zhì)的一個突顯難題。集成電路板的產(chǎn)出率與集成ic的缺點相對密度相關(guān)，而集成ic的缺點相對密度與氣體中物體數(shù)量相關(guān)。因而，集成電路芯片的髙速發(fā)展趨勢，不但對氣體中操縱物體的規(guī)格有挺高的規(guī)定，并且也需進一步操縱物體數(shù)；另外，針對集成電路工藝集成電路芯片環(huán)境的有機化學(xué)環(huán)境污染操縱也是有關(guān)的規(guī)定。

5、護膚品、食品類制造的凈化車間規(guī)定

當(dāng)代護膚品中大多數(shù)帶有蛋白、維他命、碳水化合物、綠色植物萃取液等，這種成分為病菌、黃曲霉菌等微生物菌種的滋長、繁育出示了資源優(yōu)勢。因而，微生物菌種的環(huán)境污染是危害護膚品品質(zhì)的關(guān)鍵要素。生產(chǎn)化妝品全過程中應(yīng)用的凈化車間的操縱目標(biāo)關(guān)鍵是細(xì)顆粒物、微生物菌種，與藥物制造用的凈化車間規(guī)定相近。現(xiàn)階段，生產(chǎn)化妝品用凈化車間的氣體潔凈室等級可參考藥物的GMP標(biāo)準(zhǔn)開展。

在食品類加工廠的加工過程中，設(shè)備的嚴(yán)格要求是保證食品類的健康安全，避免產(chǎn)生因為病源大腸菌、沙門菌導(dǎo)致的食品類中毒了或飲品中滲入黃曲霉菌等的關(guān)鍵方式。凈化車間與電子器件、制藥業(yè)、生物技術(shù)、醫(yī)療服務(wù)、食品類、護膚品和軍工行業(yè)緊密聯(lián)系，出示考慮制造必須的控制計劃自然環(huán)境，立即危害商品的品質(zhì)。但是因為各制造行業(yè)對凈化車間的清潔水平規(guī)定不是一致的，因而在開展凈化車間設(shè)計方案時要遵循有關(guān)的規(guī)范，保證清潔自然環(huán)境超過需要的規(guī)范。